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四川省执业药师协会圆满承办成都高新区2026年医疗器械生产质量管理规范培训会
2026年7月9日，受成都高新区市场监督管理局委托，四川省执业药师协会圆满承办成都高新区2026年医疗器械生产质量管理规范培训会。本次培训邀请四川省药品技术检查中心邓婷月、高新区市场监管局药械处处长杨皎授课，全区第一类医疗器械生产企业管理者代表及生产管理部门负责人约50人参加线下培训，另有30余家企业相关人员通过线上直播同步参训。
培训会上，杨皎处长首先组织医疗器械生产质量管理风险会商及交流研讨，与会企业代表围绕生产过程中的质量管理难点、风险防控措施等展开交流，分享实践经验，共同探讨提升质量管理水平的路径。随后，邓婷月老师围绕《医疗器械生产质量管理规范》（国家药监局2025年第107号公告）进行系统解读，结合生产质量监督检查要点，深入解析规范条款要求与检查重点，帮助企业准确理解新规的核心变化与合规要求。培训最后设置了现场考核环节，以检验参训人员对政策要点和规范要求的掌握成效。
下一步，协会将继续协助高新区市场监督管理局做好对企业的跟进指导，同时立足全省医疗器械生产质量管理能力建设，持续发挥协会专家资源与平台优势，助力提升医疗器械生产质量管理水平，推动我省医疗器械产业高质量发展。
