通德药业智耀通药物CDMO综合服务平台：药品全生命周期的陪伴
一、一甲子风雨历程，“老”企业的“新”脚印
“智耀通药物CDMO综合服务平台”（以下简称智耀通）于2018年正式建立。这家服务平台的创立公司——成都通德药业有限公司（原成都制药三厂）在1958年始创于成都，于2000年改制为股份制企业，于2002年整体迁建至中西部生物医药产业高地：成都医学城。
CDMO即合同定制研发及生产，主要为制药企业以及生物技术公司的创新产品提供从药物研发到药物生产的全方位服务。智耀通平台依托公司先进的研发和生产能力，作为药物创新转化的核心一环，为其他创新药企的药品开发及生产提供服务，缩短开发时间，降低生产成本，能够积极推动行业的创新成果开花结果，进而促进整个区域生物产业的成熟及快速发展。
智耀通平台建有超2000㎡实验室和12000㎡创新药物转化基地，同时具备智能仓储、环保处理、物流托管等能力，加速生物医药科技成果实现就地就近转化。
二、稳中求进，陪伴药品全生命周期
在完善的基础设备和深厚的工艺技术积淀加持下，智耀通全面转型升级，瞄准CDMO领域持续发力，致力于成为全球药物开发领域专业合作伙伴，为国内外客户提供多模式、多剂型CDMO。
目前市场上做委托生产的药企比比皆是，在这样的竞争下，“智耀通”还能不断发展，其主要原因在于：可以提供从药物发现阶段开始的活性化合物合成、临床前药品制备，到临床样品制备、工艺研究与方法开发、稳定性研究、注册申报，以及商业化生产、供应链管理及营销服务在内的药品全生命周期一站式服务。
智耀通从未停下脚步，接着拓展生物医药产业链条上最核心环节，向中试产业化奋进，建立了“创新药物研发与新技术转化平台、天然药物协同创新平台、无菌制剂关键技术开发平台”。三个通用技术平台作为CDMO服务核心载体，为智耀通更深层赋能。
三、催生新模式，新质生产力发展加速度
以创新为内核的生物医药产业在国家行业政策强力驱动、双循环格局逐渐稳定的前提下，成为加快形成新质生产力的重要阵地和增长点。智耀通坚持创新驱动和绿色发展，通过不断的技术革新和模式创新，以“新”提“质”，实现新质生产力的显著提升。
创新商业模式以赋能“研发制造+现代服务”混合新业态，是新质生产力的重要体现，有力推动产业高质量发展。智耀通改变医药工业传统思维，在生物医药新赛道拓展药物CDMO内涵，通过特有的S-MAH(S-MAH：Sharing-MAH)权益共享新模式，将权益和资本深层赋能项目；实施供应链增值(SCM：Supply ChainManagement)、多维度市场渠道增值(MSP：Marking Services Platform)服务，加速药物创新转化和商业化。
六年时间，智耀通已为50余家客户累计实施200余项中试服务项目，助力60余款药品获得药品注册批件、实现成果转化。2024年，还获得了“四川省制造业重点中试平台”和成都市级中试平台认定。
一甲子的风雨历程，通德药业和旗下的智耀通平台从未停止探索的脚步。坚持聚焦核生物医药CDMO业务，开拓创新，助力产业“建圏强链”；同时，加快拓展国际化业务，以更加开放的姿态开拓海外市场，持续强化自身实力与国际化布局，为生物医药产业的发展做出更大的贡献。
